16949體系認證詳細介紹
16949體系認證詳細介紹是ISO9001認證、ISO14001認證、OHSAS18001認證等系列ISO標準認證。16949體系認證詳細介紹是ISO制定的質量管理體系標準,ISO14001是ISO制定的環境管理體系標準,OHSAS18001是ISO制定的職業健康與安全管理體系標準。iso認證主流的稱呼也是單即指三體系認證。16949體系認證詳細介紹包括ISO9001認證、ISO14001認證、OHSAS18001認證。16949體系認證詳細介紹可以提高企業專業水平,形成自我監督、自我發現和自我完善的機制,16949體系認證詳細介紹能大幅減少成本投入和提高工作效率,在社會樹立良好的品質、信譽和形象。
介紹
ISO9001質量體系認證怎么辦理?iso9001質量管理體系證書辦理詳細流程及費用
ISO9001質量體系認證,主要是針對工廠的運營體系管理,iso三體系認證質量認證的一個規范認證,主要是針對企業各個工作崗位的職位職能,有要求,企業運營方針,發展目標,做出統一的規劃, 認證的費用和工廠的人數規模有關系,因為需要工廠審核,培訓這一方面,所以企業在詢價的時候,應該告之公司是做什么的,主要市場,員工人數等基本信息,企業需要發展,除了iso三體系認證自身質量過硬不然就是靠客戶口口相傳口碑。從ISO9001認證發行開始,很多企業都是通過認證證明企業自身iso三體系認證的質量。的認證是群眾和企業需求的證明:
企業申請ISO9001體系認證審核,流程分幾步走?
公司ISO9001體系的運行建立與認證,是質量管理工作中的一部分,那么ISO9001體系認證具體的流程是什么樣的呢?下面特地給各位總結了這些體系的認證流程,快來看看!
ISO9001質量管理體系認證流程
1. 前期準備工作
①建立iso三體系認證化的質量管理體系;
②質量管理體系運行三個月以上;
③至少進行過一次內部質量管理體系內審與管理評審,且內審已覆蓋所有的場所和標準條款;
④提供質量手冊及程序iso三體系認證。
2. 信息交流
與相關人士進行信息交流,通過人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式相互了解,確定實施認證的初步意向和可行性。
3. 提交認證申請
有意向的申請組織填寫《質量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調查表》,認證公司進行評審通過后,將與申請組織進一步聯系,必要時進行現場訪問,了解受審核方的基本情況和質量管理體系的建立與實施情況,并作出書面報價。
4. 簽訂合同
在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后,雙方簽訂《質量管理體系認證服務合同》,認證公司將審核組長自合同生效日起負責審核活動的開展與實施。
5. 進入階段審核(預評審)
受審核方將正式發布的質量管理體系手冊、程序iso三體系認證送交認證公司,由審核組長根據認證要求在組織現場進行iso三體系認證審查,并將審核結果書面告知受審核方。如有不符合處,受審核方應作修改直至滿足相應要求為止。
6. 進入第二階段審核(現場審核)
審核組將按照認證計劃安排現場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001質量管理體系標準的全部要求,以抽樣審核的方式進行。第二階段審核將開出不符合項,并要求實施糾正。現場審核將給出書面的審核報告,宣布在現場審核結果,告知是否予以批準申報。
7. 進入發證后的監督(監督審核)
在證書有效期內安排2次監督審核,次監督審核在9-12個月內進行(從初審完成日期計算),以后每一次不超過12個月,基本參照初次現場審核進行。根據審核結果,認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定。
8. 進入復評(換證審核)
認證證書有效期屆滿時,獲證方至少應提前3個月向認證公司提出復評申請,復評合格后,換發新證書,復評程序與認證程序一致。復評可與有效期內的一次臨近審核結合進行。
一般來說,外國認證機構收取的費用一般遠高于國內認證機構。公司人的數量不同也會導致不同的認證費用,根據組織的實際情況,組織各部門研究ISO9001標準的要求,準備手冊,程序iso三體系認證,作業指導書和相關表格,使公司人員能夠真正掌握和使用ISO9001標準。費用一般根據公司參保人數、規模掛鉤,一般單體系9000-28000不等,越專業的iso認證機構,費用越高!
公司三體系認證怎么辦理?企業三大體系認證需要什么資料?
很多企業在做iso三體系認證,開始都會有些迷茫,不知需要準備哪些資料。興原認證現列出如下,僅供參考,每個行業不同,資料所需也會有所差異。
中證集團企業三體系審核需要哪些資料
1、 企業資質(、生產許可證等)
2、環境/職業健康的守法證明(對于有環評要求的,需要提供環評報告、批復、三同時驗收報告)
3、有食堂的,需要提供食堂衛生許可證及食堂人員的健康證
4、施工企業五大員證
5、特種作業認證證書、特種設備安檢報告
6、環境因素清單、環境因素評價表、重要環境因素清單
7、危險源清單、危險源評價表、重大危險源清單
8、質量目標及分解,目標考核結果
9、崗位說明書、管業制度、作業指導書
10、設備臺賬、保養記錄、計量器具檢定證書
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1、生產記錄/施工企業在建項目或竣工項目資料
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2、檢驗記錄
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3、年度培訓計劃、培訓記錄
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4、銷售合同、采購合同
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5、內部審核記錄,管理評審記錄
ISO9001質量管理體系,專門針對企業的質量管理,投標定選,很多大客戶要求企業這項。
ISO14001:環境管理體系,針對企業的生產環境,排污,節能環保,企業通過也就達到了綠色節能環保的概念。
ISO18001:職業健康安全管理體系,針對企業的員工健康安全,企業通過說明企業福利,員工保險,安全防備有很好的提高。
iso三體系認證目的
1.企業實施ISO1標準可達到節能降耗,優化成本,改善企業形象。
2.強化品質管理,提高企業效益;增強客戶信心,擴大市場份額。
3.獲得ISO1認證已經成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的準入證,并逐漸成為組織進行生產、經營活動及貿易往來的必備條件之一
申請ISO體系需要提供下列資料:
1. 企業法人、組織機構代碼證復印件;
2. 行業上有強制性要求的資質證書、許可證等;
3. 管理體系iso三體系認證(受控iso三體系認證上須注明發布日期);
4. 提供審核場所的法律地位證明iso三體系認證,如廠房租賃合同/協議或房產證復印件;
5. 適用時,提供重要環境因素清單/危險源清單;
6. 適用時,提供管理評審和內部審核證據;
7. 適用時,提供環境影響登記及批復iso三體系認證;環境檢測報告;職業健康安全評價iso三體系認證;安全監督管理局和疾控中心出具的安全生產和沒有職業病的守法證明;有毒有害崗位有害物質監測報告;
8.以及審核時的相關記錄
中證集團質量認證可辦理:中國CCC認證、CQC認證、歐盟CE認證、ROHS認證、ERP能效、北美ETL認證、UL認證、FCC認證、FDA認證、加拿大IC認證、國際CB認證、德國GS認證、日本PSE認證、TELEC認證、藍牙BQB認證、韓國KC認證、澳洲SAA認證、C-TICK認證、尼日利亞SONCAP認證、沙特SASO認證、南非COC認證、安規及MC,IEC報告,電池,SAR測試,BQB認證,MSDS認證,UN3
8.3認證等等各國iso三體系認證檢測與認證,“誠信服務”是我們立足之本,“創新服務”是我們生存之源,“便捷服務”是我們努力的方向,客戶的滿意是我們的滿意、用戶的需求是我們努力的方向。
三大管理體系的整合?三體系認證對企業好處?
1、為什么要整合
基于自身改善的渴望、市場的形勢、客戶的要求,近十年來,我國各類企業正在實施ISO9001質量、ISO14001環境、OHSAS18001職業健康與安全、精益生產、6SIGMA等諸多管理體系,少則兩三個管理體系,多則八九個。
照道理,實施了多種管理體系,該企業的整體管理含金量會更好。但不幸的是,很多企業在實施了多種管理體系之后,雖某一方面的管理獲得了不同程度的改善,但企業的整體運行效率卻嚴重降低了。為何?
因為很多企業并沒有把所實施的多種管理體系進行有效整合——各種管理體系獨立運行;各類管理流程繁多,重疊并行與互相矛盾屢見不鮮;各類iso三體系認證、表格汗牛充棟;各種管理會議與審查層出不窮……
無論何種類型的企業,任何管理體系要求,最終要靠中基層管理人員與員工來執行。
于是乎,為了對付各種管理體系的繁雜要求,中基層管理人員與員工不得不花去大量精力學習各種iso三體系認證、填寫多種報表、參加各類管理會議;在生產非常繁忙之際,一些人只好明目張膽地開始敷衍。
為了消除各主管部門的各自為政所帶來的此類亂象,需要“頂層iso認證”的思維。因此,企業高層必須保持清醒的頭腦:在實施任何一個管理體系之初,就必須將該管理體系與其它現有全部的管理體系進行有效整合。若在中途、或孤立地建立一個管理體系后,再來進行整合,其難度和復雜度會高很多。而在那時,企業整體運行效率的下降已成為事實。
2、獨立運行存在的問題
三體系的建立,有效促進了質量、環境、職業健康安全工作。在運行管理中,我們按照體系標準、體系要素和法律法規的要求,針對生產工藝流程中可能發生的質量、環境、安全等問題,實施全員、全方位、全過程的運行控制,運用PDCA運行模式的手段和方法,強化管理,持續改進,使企業管理不斷上水平。同時,在運行中我們也發現以下問題:
1、同一部門在工作中執行三套體系,造成職責不一致、行動不統一。
2、在同一生產工藝流程、統一工作程序上三套體系iso三體系認證中均有要求時,造成重復性開展、重復記錄。
3、內部審核時,三套體系單獨進行,形成同一記錄、同一工作重復審核。
4、管理評審時,三套體系單獨進行,增加評審次數和會議次數,評審的質量和含金量不太理想。
5、三個體系在貫標認證初始編制的體系iso三體系認證,在某些方面與生產經營實際不符,造成“兩張皮”現象。
6、對三個體系知識培訓的力度不夠,領導作用、全員參與的重視程度上還存有差距。
7、傳統管理的決策、方法上的習慣性,時有與三套體系的相關要求不一致現象,部分管理者和員工不能正確認識和使用三套體系這個工具,運用到生產經營的全過程即質量、環境、職業健康安全的各個方面中去。
企業如何建立一個既有效同時滿足三個標準的要求,又減少工作數量和運行層次,將質量管理體系、環境管理體系、職業安全健康管理體系整合成一個綜合的管理體系呢?
3、整合需具備的條件
作為一個企業整合三個體系必須具有以下基本條件:
1、企業的iso三體系認證涉及質量、環境、職業安全健康三個方面的要求,企業有愿望實施綜合控制。
2、有滿足體系整合所需的人力資源和其他資源。
3、組織的資源能實現充分的共享。
4、組織需進行相關標準的宣貫培訓。
4、整合的基本原則
1、對管理對象相同、管理特性要求基本一致的內容應進行整合。凡是三項標準中管理的對象相同,管理性要求基本一致的內容,企業對體系iso三體系認證、資源配置、運行控制都要整合。
2、整合后的管理性要求應覆蓋三個標準的內容,就高不就低,以三個標準中最高要求為準。整合型管理體系是適應三個標準要求的管理體系,只有三個標準的全部要求都滿足,才能說明組織建立的整合性管理體系能夠確保其質量管理、環境管理、職業安全健康管理符合規定的要求,能夠實現組織制定的質量、環境和職業安全健康目標。
3、整合后的管理體系iso三體系認證應具有可操作性,保持iso三體系認證之間的協調性和針對性。整合后的管理體系程序并不是越多越好,在具有可操作性的前提下,還要方便操作。
4、整合應有利于減少iso三體系認證數量,便于iso三體系認證使用;有利于統一協調體系的策劃、運行與檢測,實現資源共享;有利于提高管理效率,降低管理成本。
5、整合的步驟
企業進行體系整合的一般步驟:
1、組織領導層統一思想并做出決策;
2、成立管理體系整合的領導班子和工作班子;
3、分層次進行培訓,重點是對相關標準及iso三體系認證編寫進行培訓;
4、根據法律法規和顧客、相關方、社會、員工的要求、組織的宗旨和管理現狀制定組織整合型管理方針;
5、識別質量管理體系所需的過程,識別并評價環境因素和安全風險因素;
6、根據管理方針,制定管理目標和指標;
7、進行整合管理體系的職能分配,明確相應的職責和權限;
8、根據目標指定iso三體系認證實現、環境和職業安全健康的質量計劃或管理方案;
9、編制整合型管理體系iso三體系認證;
10、發布并宣貫整合型管理體系iso三體系認證;
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1、配備和落實整合型管理體系所要求的人力、基礎設施和其他資源;
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2、試運行3-6個月;
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3、培訓并聘任滿足整合型管理體系要求的內審員;
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4、進行至少一次依據三個標準、覆蓋全部管理部門和要求的內部審核;
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5、跟蹤評審不符合項糾正措施;
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6、召開管理評審會、評價整合型管理體系的適宜性、充分性和有效性,并提出持續改進方向。
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7、實施改進,保持管理體系的有效運行。
三個體系整合,便于我們認識和掌握管理的規律性。在組織建立一致性的管理基礎條件下,能夠科學的調配人力資源,優化組織的管理機構,統籌開展管理性要求一致的活動,提高工作效率,有利于培養復合型人才,降低管理成本,提高管理體系運行的效率。
ISO9001質量體系是一個全員參與、全面控制、持續改進的綜合性質量管理體系,其核心是以滿足客戶的明確的或隱含的質量要求為標準。
它所規定的iso三體系認證化體系具有很強的約束力,它貫穿于整個質量管理體系的全過程,使體系內各環節環環相扣,互相督導,互相促進,任何一個環節發生脫節或故障,都可能直接或間接影響到其它部門或其它環節,甚至波及整個體系。
16949質量管理體系三大過程?IATF16949:2016汽車質量體系糾正和預防措施
一、
定義不同:
糾正: 為消除已發現的不合格所采取的措施。
糾正措施:消除已發現的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施;
預防措施:為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。
二、
目的不同:
糾正:針對不合格的處置。例如,在審核的報告/證書時發現填寫有誤,當即將錯誤之處改正過來,避免錯誤報告/證書流入顧客手中。
糾正措施:消除已發現的不合格的系統原因防止不合格再度發生;例如,通過建立模板來固定報告/證書上的檢測/校準項目,防止今后不再出現項目遺漏的錯誤。
預防措施:揭示潛在的可能導致發生不合格的原因,防止發生不合格。例如,在陰霾周,許多人出門時戴上口罩。又如,作業現場的張貼的安全警示標識、質量提醒。
三、
對象不同:
糾正:已發生;不合格,只是“就事論事”。
糾正措施:已發生;產生不合格或其他不期望情況的原因,是“追本溯源”。
預防措施:已潛在但未發生。潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因,是“未雨綢繆”、“防微杜漸”。
四、
時效性不同
糾正:糾正是“返修”、“返工”、“降級”或“調整”,是對現有的不合格所進行的當機立斷的補救措施,當即發生作用。
糾正措施:在已發生不合格的被動情況下的積極反應(事后防范);是針對不合格原因采取措施如通過修訂程序和改進體系等,從根本上消除問題根源,通過跟蹤驗證才能看到含金量。
預防措施:主動確定改進機會的過程(事前防范)。預防措施是針對潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因采取措施,措施的含金量一般需要較長時期才能夠看到含金量。
五、
含金量不同:
糾正:是對不合格的處置,不涉及不合格工作的產生原因,不合格可能再發生,即糾正僅僅是“治標”。
糾正措施:糾正措施可能導致iso三體系認證、體系等方面的更改,切實有效地糾正措施由于從根本上消除了問題產生的根源,可以防止同類事件的再次發生,因此就糾正措施是“標本兼治”。
預防措施:預防措施能徹底避免不合格或不期望情況發生。
六、
觸發條件不同:
糾正:不符合分為不合格項和不合格品,一般情況下,所有的不合格品都需要立即糾正。
糾正措施:需要采取糾正措施的四種情況是:審核發現的不合格、顧客抱怨的不合格、反復出現的不合格以及后果嚴重的不合格
預防措施:預防措施在沒有發生不合格前提下,往往從數據分析得到這種預見和趨勢。
七、
例子:中證集團iso認證公司的玻璃門被撞破了,于是
糾正: A中證集團iso認證公司把撞破了的地方換了一塊玻璃———糾正
糾正措施:A中證集團iso認證公司為了不再發生,在新的玻璃上用白筆畫了個眼睛——糾正措施;
預防措施:對面的B中證集團iso認證公司看到了,也在自己的玻璃上用白筆寫上當心玻璃——預防措施。
1、一般認知
一提這三個詞,許多人都頭大,而且不是一般的大。
聽過的人,9
9.999%。
能夠說出來123的,90%。
能夠說的清楚,讓人聽的明白的,10%。
因此今周特別的把它說明白。
2、定義
糾正是消除已經發生的不合格采取的措施;糾正措施是針對不合格或其它不期望孤情況的原因所采取的措施;預防措施則是消除潛在不合格情況所采取的措施。
糾正是一種行動,針對的是不合格本身。
措施也是一種行動,針對的是不合格的原因。
3、區別
時效性不同,糾正處置是返工、維修、讓步、降級等,是一種補救措施,立即可產生作用;糾正措施則是通過修訂iso三體系認證或改進體系,修訂作業指導或方法,要通過跟蹤和驗證才能看到含金量。
目的不同,糾正是不合格處置;而措施則是希望不再發生。
含金量不同,糾正是治標,一時之舉,一事之舉;而措施則是標本兼治。
觸發條件不同,任何情況下不合格品需要立即糾正;但并不是任何造成不合格品的工作都需要采取糾正措施,但有四種情況則是一定要采購的,審核發現、客訴、反復出來、后果嚴重。
糾正措施是找出原因,消除原因,防止再發生:比如亡羊補牢是為了不讓羊丟失。預防措施則是未雨綢繆,還沒下雨就把門關好,不讓雨對地面或其它事物產生影響。
4、應用
案例:客戶XY公司投訴供方CD公司,于2-27寄證的3000PCSiso三體系認證,到達客戶現場時,發現外包裝箱已經淋濕,局部地方的底部已經破損,iso三體系認證外邊包裝紙與iso三體系認證摩擦,導致iso三體系認證外觀有明顯的發黑、氧化現象。iso三體系認證為功能模組,噴砂+氧化處理,客戶拍了照片,同時已經快遞三個不良品在物流途中。
1) 我們來確認一下事情本身:
a) iso三體系認證本身為噴砂+氧化處理,本體為鋁,因摩擦+淋濕產生氧化發黑。
b) 現已經發現30多箱中,有45只發黑。
2) 抽絲剝繭:
a) 下雨紙箱淋濕不會導致發黑,但氧化發黑是由于包扎帶與iso三體系認證摩擦所 致。
b) 紙箱外殼淋濕后,變軟,包扎帶與iso三體系認證的間隔或保護層變薄,摩擦力變大,表面發黑氧化嚴重。
此兩項是造成事情產生的表面原因。
c) 物流過程中,會遇到下雨,這是可以通過周氣預防來確認的事實。
d) 沒有為iso三體系認證可能遇到下雨而采取措施是管理失策。
此兩項是企業內部的管理原因。
e) 物流公司運輸人員清楚外面周氣是否下雨,但他沒有確認iso三體系認證是否安全防護,更談不上采取措施。這是事故發生的過程原因。
f) iso三體系認證包裝為紙箱,整體包裝的纏繞膜僅起象征性捆綁,固定作用,不能起到防雨作用,這是iso認證缺陷。
將所有原因按順序排列起來為:
a) iso三體系認證iso認證時外包裝箱為紙箱,外有包扎帶,再加纏繞膜,整體iso認證在防雨 方面存在擔缺陷,這是主因。
b) 沒有確認周氣預報,也沒有通知物流公司實際運輸人員對iso三體系認證采取防雨措施,這是流出不良的原因。
3) 糾正
a) 派員去客戶現場,將所有外觀潮濕含破損外包裝進行全檢,將所有不良品全數退回;
b) 同步處理:和客戶溝通,看當下生產缺口數量,立即補發50套iso三體系認證,確認包裝防雨防護OK。
c) 客戶生產時,派員在入口處配合客戶拆箱和確認iso三體系認證,發現外觀發黑超過標準,立即更換。
4) 糾正措施
a) 在現有包裝基礎上,外圍纏繞膜全覆蓋,確保防雨措施得當,此為臨時糾正措施。
b) 重新iso認證新包裝方案,在包扎帶內部加厚紙板進行隔層防護,確保包扎帶對iso三體系認證無傷害。
c) 包扎前,iso三體系認證使用專用防護薄膜對除底部外,其余全防護。
d) 再包扎和纏纏繞膜。
5) 預防措施
由于糾正措施已經能夠最大程度的將包裝、防護、防雨等考慮周全,而且有效,因此暫時沒有預防措施。
中證集團專注于ISO9001質量管理體系認證證書,ISO14001環境管理體系認證證書,ISO45001職業健康安全管理認證證書,ISO27001信息安全管理體系認證證書,ISO20000信息技術服務管理體系認證證書。ISO10012測量管理體系認證證書等,辦理速度快,費用低,認監委網站查詢。
IATF16949:2016體系推行步驟?辦理iatf16949需要什么資料?
01:準備階段
1.1 領導決策,統一思想
公司最高領導作出IATF16949貫標和認證的決策,任命管理者代表,認證其按IATF16949推行小組。
1.2 設立IATF16949推行小組
小組成員須懂專業技術、質量管理,具有較強的分析能力及iso14001環境管理體系認證能力,一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員,進行打字、iso三體系認證傳遞等工作。
1.3 編制工作計劃
應包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派、iso三體系認證編制和體系建立等方面。計劃中應明確各工作項目的承擔部門和完成期限。
1.4 學習培訓
a.管理人員應了解標準的由來、掌握標準的主要內容和用途、理解貫標的意義。
b.IATF16949推行小組應對系列標準有較全面的掌握,掌握標準的選擇、剪裁和應用方法。
c.普通員工學習IATF16949基礎知識。
02:質量體系iso認證
2.1 制定質量方針,確定質量目標。
2.2 確定質量管理體系應包含的IATF16949條款。
根據iso三體系認證的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。
2.3 公司現狀診斷。
將公司現有質量體系的要求與選取的IATF16949的有關要求進行對照,找出它們之間的差距,進而確定需進行修改的內容。
2.4 質量責任分配及資源配備。
a.根據需要對組織結構進行調整;
b.將各項質量活動責任分配落實到各職能部門,編制職能分配矩陣表。
c.識別資源要求,配置必需的資源。為了實現IATF16949標準要求,應確保質量體系擁有必需的資源,對短缺的資源應及時地進行補充。
03:確定要編制的iso三體系認證清單
3.1 整理現有的各類質量體系iso三體系認證,并與IATF16949的條款進行對照,以確定要新編與修訂的iso三體系認證清單。
3.2 編寫指導性iso三體系認證。
就質量體系iso三體系認證的要求、內容、格式作出規定。
3.3 制定iso三體系認證編寫計劃
針對需要編寫的iso三體系認證,制定編寫計劃、規定:
a.編寫、討論、審核、批準的人員
b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。
04:iso三體系認證編寫、討論、審核與批準
4.1 各部門完成iso三體系認證制作
4.2 按照計劃進行跨部門評審
4.3 完成iso三體系認證的批準
05:質量體系的實施運行
5.1試運行前的培訓;
5.2試運行前的準備;
5.3宣布試運行。
將質量體系由不完善到完善,由不配套到配套,由不習慣到習慣,由沒有記錄到記錄完整,由不符合到符合過渡。試運行中的問題應及時采取措施,從而保證質量體系正常的運行。
6 內部質量管理體系審核請輸入正文
06:內部質量管理體系審核
認證前至少進行一次內審,對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。
07:管理評審
認證前至少進行一次管理評審,確保質量管理體系的充分性、適宜性和有效性。
08:審核認證
8.1 向認證機構提交質量手冊及有關iso三體系認證。
8.2 認證機構評定公司的體系iso三體系認證對不符合的地方進行修正或補充。
8.3 預審:通過預審,可以使員工對認證過程有所了解,減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風險。
8.4 正式現場審核
a.首次會議;
b.現場參觀;
c.現場檢查、開具不合格報告;
d.內部評定;
e.末次會議。
09:對審核中的不合格項采取糾正措施
9.1 制訂糾正措施計劃并實施;
9.2 對糾正措施的有效性并給出結論
認證與審核
IATF16949體系是一個很大的體系,如果你對IATF16949沒有足夠的了解,建立起來是有相當大的難度的,里邊會涉及到很多問題。
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單:
a. 質量手冊。
b. 程序iso三體系認證。
c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)。
d. 所識別流程與條文的關系,請記錄于附件表格中;
e. 對應各流程所制定的目標的一覽表,及其過去12月的績效/趨勢圖。
f. iso三體系認證的清單或一覽表。
g. 客戶特別規定的清單或一覽表,及其iso三體系認證(與過程的矩陣)。
h. 客戶所提供的績效信息或成績表,及客戶滿意度調查的結論報告。
i. 客戶抱怨的一覽表及相關資料。
j. 內部審核結果及報告。
k. 合格內部審核員的清單或一覽表。
l. 管理審查計劃、報告。
m. 事先確認公司每一個廠址的員工數、生產班次及其時間。
n. FMEA(包括DFMEA,如有需要時)。
其實也有很多客戶剛才不懂,就直接問我,做一個IATF16949需要多少錢呀,需要什么條件呀,周期要多久呀。當然這些都是很正常的提問,畢竟想做認證都是先了解這些情況。所以,這種情況。我幫您一下子也解答不出來,因為我也要了解你們公司的情況,其實做一個認證,首先要確認公司的規模,人員多少。因為我們的行業規則就是0-25為一個檔26-49一個檔的這樣安排審核老師的審核人日有關的。
概述
內審員:內部審核員 是企業申請ISO19001(質量管理體系),ISO14001(環境管理體系)等需要的一個技術人員,(企業也可請認證咨詢機構來幫助,交錢就好)
只能對自己的企業審核,以變配合外審.是19001或14001等最底的一個技術人員,一般經過培訓考核就能拿到證.你要么,260元一個.
外審員:可對其他企業進行審核的人.不那么好考.企業要想通過ISO人證,需要請人證機構來審查,其中來的人就有外審員.
以上簡單說說,其實有點復雜.要知道詳細+QQ137313582
ISO/TS16949:2002全稱為:質量管理體系汽車生產件與相關服務件的組織實施ISO9001:2000的特殊要求。
截止目前,已頒布了兩個版本,分別是:TS16949:1999和TS16949:2002
ISO/TS 16949是由國際性汽車工作小組(IATF)成員聯合開發的,并提交國際性標準組織批準和公布。IATF包括一個國際性的汽車制造組織,如:福特、通用和克萊斯勒以及以下汽車貿易相關方:AIAG(美國)、VDA/QMC(德國)、SMMT(英國)、ANFIA(意大利)、CCFA和FIEV(法國)。TC 176的代表機構和下屬委員會協助準備ISO/TS 16949.
1) 用于汽車相關iso三體系認證的iso認證、開發、生產、安裝和服務的汽車供應商。
2) 適用于汽車零件或材料生產的組織;
3) 適用于整個汽車供應鏈。
4) 當該組織不負責iso三體系認證iso認證開發時,只能排除
7.3相關條款,但不能排除制造過程iso認證,汽車安裝廠的排除權由IATF決定。
由ISO國際標準化組織以技術標準的形式頒布的。
經過IATF許可的機構才有頒發TS16949:2002版證書的資格,目前有48家。
國際汽車監督局(IAOB)建立的目的在于:
代表IATF實施及管理ISO/TS 16949認證咨詢體系的監督活動。
與IATF歐洲監督辦公室共同進行管理和協調工作,以確保ISO/TS 16949認證咨詢體系的全球一致性。
為獲取更進一步的全球一致性與其他汽車制造商共同支持IATF。
開發及維持一個中心制的IATF戰略信息數據庫以支持認證咨詢體系的管理。
在公布ISO/TS16949標準的同時,IATF還制定和發布了《ISO/TS16949:2002指南》、《ISO/TS16949:2002的檢查表》和《ISO/TS16949:2002認可規則》。
根據顧客的特殊要求,ISO/TS 16949達到以下汽車質量體系的標準:QS-9000(美國)、VDA
6.1(德國)、AVSQ(意大利)和EAQF(法國)。
如認證咨詢機構沒有及時向IATF上報認證咨詢企業有關的數據,則要承擔連帶責任。
認證咨詢機構不得侵犯IATF任何iso三體系認證及與認證咨詢方案相關的標識AAA企業資質。
認證咨詢機構必須接受IATF的見證審核及監督活動。
曉曉 發表于 2021-11-12 22:24:32
內審員:內部審核員 是企業申請ISO19001(質量管理體系),ISO14001(環境管理體系)等需要的一個技術人員,(企業也可請認證咨詢機構來幫助,交錢就好) 只能對自己的企業審核,以變配合外審.是19001或14001等最底的一個技術人員,一般經過培訓考核就能拿到證.你要么,260元一個. 外審員:可對其他企業進行審核的人.不那么好考.企業要想通過ISO人證,需要請人證機構來審查,其中來的人就有外審員. 以上簡單說說,其實有點復雜.要知道詳細+QQ137313582 ISO/TS16949:2002全稱為:質量管理體系汽車生產件與相關服務件的組織實施ISO9001:2000的特殊要求。 截止目前,已頒布了兩個版本,分別是:TS16949:1999和TS16949:2002 ISO/TS 16949是由國際性汽車工作小組(IATF)成員聯合開發的,并提交國際性標準組織批準和公布。IATF包括一個國際性的汽車制造組織,如:福特、通用和克萊斯勒以及以下汽車貿易相關方:AIAG(美國)、VDA/QMC(德國)、SMMT(英國)、ANFIA(意大利)、CCFA和FIEV(法國)。TC 176的代表機構和下屬委員會協助準備ISO/TS 16949. 1) 用于汽車相關iso三體系認證的iso認證、開發、生產、安裝和服務的汽車供應商。 2) 適用于汽車零件或材料生產的組織; 3) 適用于整個汽車供應鏈。 4) 當該組織不負責iso三體系認證iso認證開發時,只能排除
7.3相關條款,但不能排除制造過程iso認證,汽車安裝廠的排除權由IATF決定。 由ISO國際標準化組織以技術標準的形式頒布的。 經過IATF許可的機構才有頒發TS16949:2002版證書的資格,目前有48家。 國際汽車監督局(IAOB)建立的目的在于: 代表IATF實施及管理ISO/TS 16949認證咨詢體系的監督活動。 與IATF歐洲監督辦公室共同進行管理和協調工作,以確保ISO/TS 16949認證咨詢體系的全球一致性。 為獲取更進一步的全球一致性與其他汽車制造商共同支持IATF。 開發及維持一個中心制的IATF戰略信息數據庫以支持認證咨詢體系的管理。 在公布ISO/TS16949標準的同時,IATF還制定和發布了《ISO/TS16949:2002指南》、《ISO/TS16949:2002的檢查表》和《ISO/TS16949:2002認可規則》。 根據顧客的特殊要求,ISO/TS 16949達到以下汽車質量體系的標準:QS-9000(美國)、VDA
6.1(德國)、AVSQ(意大利)和EAQF(法國)。 如認證咨詢機構沒有及時向IATF上報認證咨詢企業有關的數據,則要承擔連帶責任。 認證咨詢機構不得侵犯IATF任何iso三體系認證及與認證咨詢方案相關的標識AAA企業資質。 認證咨詢機構必須接受IATF的見證審核及監督活動。
淺喜 發表于 2021-11-15 17:18:59
Module 1 汽車產業標準變革 Module 2 ISO/TS 16949:2002 認證咨詢資格指南 Module 3 ISO/TS 16949:2002 流程導向觀念介紹 Module 4 ISO/TS 16949:2002 體系導入與實施 Module 5 ISO/TS 16949:2002 認證咨詢規定
無限&落 發表于 2021-12-07 18:03:43
《ISO/TS 16949:2009內審員實戰通用教程》共有5個部分。第1部分對質量管理體系系列標準作了概括性論述,并對如何理解ISO,/TS 16949:2009汽車質量管理體系標準進行了詳細講解。第2部分講述內部質量管理體系審核,從質量管理體系內部審核的策劃、內部審核的準備、內部審核的實施幾個方面全面地介紹了質量管理體系內部審核的全過程,同時對內審員應具備的知識、能力、技巧與方法作了詳細說明。第3部分講述過程審核,對過程審核的程序進行了詳細介紹,并用案例演示了過程審核的全過程。第4部分講述產品審核,詳細地講解了產品審核的過程,對產品審核作業指導書的編制、產品審核檢查表的編制、產品審核報告的編制進行了細致的論述。第5部分講述管理評審,從管理評審計劃的制訂、管理評審的實施、管理評審報告的編寫幾個方面詳細地介紹了管理評審的全過程。第1~4部分是內審員與管理者代表必須掌握的,第5部分是管理者代表應充分了解的。《ISO/TS 16949:2009內審員實戰通用教程》在進行理論講述時,輔以了大量實用性案例。《ISO/TS 16949:2009內審員實戰通用教程》的讀者對象為實施ISO/TS 16949:2009的各類組織的管理人員、內審員及管理者代表。
tomato72 發表于 2022-01-18 23:51:00
16949是汽車行業必須要認證的體系,如果你的產品是用在汽車上的,那么必然要認證,即使目前沒有認證通過,那么也要提供認證計劃
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