GRS認證介紹,GRS認證生產要求應用及GRS審核注意事項
GRS認證（全球回收標準）是一個國際化，自愿性的，以及針對完整產品標準，內容針對供應鏈廠商對產品回收/再生成分、監管鏈的管控、社會責任和環境規范﹐以及化學品的限制的執行﹐并由第三方認證機構進行認證。GRS認證就是全球回收標準認證，是為了紡織業的需求所制定，核查回收產品或者某些特定的產品。更重要的是讓零售商和消費者了解特定產品的哪些部分是再生材料，以及在供應鏈中如何處理這些材料。為獲得GRS認證，所有參與制造和經營您的產品的公司，包括半成品供應商也必須符合GRS標準。
GRS生產要求的應用：
參與GRS產品生產和貿易的組織須遵守GRS認證。“全球回收標準”要求遵守“含量聲明標準”的要求，“聲明的材料”被替換為“GRS材料”。
GRS生產和貿易：
除了CCS的要求外，參與GRS產品生產或貿易的所有組織都應遵守以下要求：
1：所有進入供應鏈的回收材料應具有經認可的認證機構頒發的有效交易證書（TC）。
2：應在每個認證現場分別記錄每個批次的消費前和消費后材料含量百分比，并記錄在交易證書上。
3：如果在回收和未經利用的投入之間存在生產損失率不同的情況，認證組織應通過其每種材料的質量平衡公式來解決這個問題，以表明所做的計算可解釋該差異。
4：GRS產品的買家將負責為須認證的投入材料的具體標準或要求設定進一步的要求。這些附加要求獨立于GRS及其認證過程。
GRS認證審核注意事項如下:
首先第一點，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
第二點：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
第三點：藥品的領用記錄，醫藥箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于創可貼以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
第四點：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
第五點：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
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