16949體系審核需要準備哪些資料
16949體系審核需要準備哪些資料是ISO9001認證、ISO14001認證、OHSAS18001認證等系列ISO標準認證。16949體系審核需要準備哪些資料是ISO制定的質量管理體系標準，ISO14001是ISO制定的環(huán)境管理體系標準，OHSAS18001是ISO制定的職業(yè)健康與安全管理體系標準。iso認證主流的稱呼也是單即指三體系認證。16949體系審核需要準備哪些資料包括ISO9001認證、ISO14001認證、OHSAS18001認證。16949體系審核需要準備哪些資料可以提高企業(yè)專業(yè)水平，形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機制，16949體系審核需要準備哪些資料能大幅減少成本投入和提高工作效率，在社會樹立良好的品質、信譽和形象。
中文名
16949體系審核需要準備哪些資料
公司三體系認證怎么辦理?企業(yè)三大體系認證需要什么資料?
很多企業(yè)在做iso三體系認證，開始都會有些迷茫，不知需要準備哪些資料。興原認證現(xiàn)列出如下，僅供參考，每個行業(yè)不同，資料所需也會有所差異。
中證集團企業(yè)三體系審核需要哪些資料
1、 企業(yè)資質(、生產許可證等)
2、環(huán)境/職業(yè)健康的守法證明(對于有環(huán)評要求的，需要提供環(huán)評報告、批復、三同時驗收報告)
3、有食堂的，需要提供食堂衛(wèi)生許可證及食堂人員的健康證
4、施工企業(yè)五大員證
5、特種作業(yè)認證證書、特種設備安檢報告
6、環(huán)境因素清單、環(huán)境因素評價表、重要環(huán)境因素清單
7、危險源清單、危險源評價表、重大危險源清單
8、質量目標及分解，目標考核結果
9、崗位說明書、管業(yè)制度、作業(yè)指導書
10、設備臺賬、保養(yǎng)記錄、計量器具檢定證書
1
1、生產記錄/施工企業(yè)在建項目或竣工項目資料
1
2、檢驗記錄
1
3、年度培訓計劃、培訓記錄
1
4、銷售合同、采購合同
1
5、內部審核記錄，管理評審記錄
ISO9001質量管理體系，專門針對企業(yè)的質量管理，投標定選，很多大客戶要求企業(yè)這項。
ISO14001：環(huán)境管理體系，針對企業(yè)的生產環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達到了綠色節(jié)能環(huán)保的概念。
ISO18001：職業(yè)健康安全管理體系，針對企業(yè)的員工健康安全，企業(yè)通過說明企業(yè)福利，員工保險，安全防備有很好的提高。
iso三體系認證目的
1.企業(yè)實施ISO1標準可達到節(jié)能降耗，優(yōu)化成本，改善企業(yè)形象。
2.強化品質管理，提高企業(yè)效益;增強客戶信心，擴大市場份額。
3.獲得ISO1認證已經成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的準入證，并逐漸成為組織進行生產、經營活動及貿易往來的必備條件之一
申請ISO體系需要提供下列資料：
1. 企業(yè)法人、組織機構代碼證復印件;
2. 行業(yè)上有強制性要求的資質證書、許可證等;
3. 管理體系iso三體系認證(受控iso三體系認證上須注明發(fā)布日期);
4. 提供審核場所的法律地位證明iso三體系認證，如廠房租賃合同/協(xié)議或房產證復印件;
5. 適用時，提供重要環(huán)境因素清單/危險源清單;
6. 適用時，提供管理評審和內部審核證據(jù);
7. 適用時，提供環(huán)境影響登記及批復iso三體系認證;環(huán)境檢測報告;職業(yè)健康安全評價iso三體系認證;安全監(jiān)督管理局和疾控中心出具的安全生產和沒有職業(yè)病的守法證明;有毒有害崗位有害物質監(jiān)測報告;
8.以及審核時的相關記錄
中證集團質量認證可辦理：中國CCC認證、CQC認證、歐盟CE認證、ROHS認證、ERP能效、北美ETL認證、UL認證、FCC認證、FDA認證、加拿大IC認證、國際CB認證、德國GS認證、日本PSE認證、TELEC認證、藍牙BQB認證、韓國KC認證、澳洲SAA認證、C-TICK認證、尼日利亞SONCAP認證、沙特SASO認證、南非COC認證、安規(guī)及MC，IEC報告，電池，SAR測試，BQB認證，MSDS認證，UN3
8.3認證等等各國iso三體系認證檢測與認證，“誠信服務”是我們立足之本，“創(chuàng)新服務”是我們生存之源，“便捷服務”是我們努力的方向，客戶的滿意是我們的滿意、用戶的需求是我們努力的方向。
IATF16949:2016體系推行步驟?辦理iatf16949需要什么資料?
01:準備階段
1.1 領導決策，統(tǒng)一思想
公司最高領導作出IATF16949貫標和認證的決策，任命管理者代表，認證其按IATF16949推行小組。
1.2 設立IATF16949推行小組
小組成員須懂專業(yè)技術、質量管理，具有較強的分析能力及iso14001環(huán)境管理體系認證能力，一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員，進行打字、iso三體系認證傳遞等工作。
1.3 編制工作計劃
應包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派、iso三體系認證編制和體系建立等方面。計劃中應明確各工作項目的承擔部門和完成期限。
1.4 學習培訓
a.管理人員應了解標準的由來、掌握標準的主要內容和用途、理解貫標的意義。
b.IATF16949推行小組應對系列標準有較全面的掌握，掌握標準的選擇、剪裁和應用方法。
c.普通員工學習IATF16949基礎知識。
02:質量體系iso認證
2.1 制定質量方針，確定質量目標。
2.2 確定質量管理體系應包含的IATF16949條款。
根據(jù)iso三體系認證的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。
2.3 公司現(xiàn)狀診斷。
將公司現(xiàn)有質量體系的要求與選取的IATF16949的有關要求進行對照，找出它們之間的差距，進而確定需進行修改的內容。
2.4 質量責任分配及資源配備。
a.根據(jù)需要對組織結構進行調整;
b.將各項質量活動責任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。
c.識別資源要求，配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求，應確保質量體系擁有必需的資源，對短缺的資源應及時地進行補充。
03:確定要編制的iso三體系認證清單
3.1 整理現(xiàn)有的各類質量體系iso三體系認證，并與IATF16949的條款進行對照，以確定要新編與修訂的iso三體系認證清單。
3.2 編寫指導性iso三體系認證。
就質量體系iso三體系認證的要求、內容、格式作出規(guī)定。
3.3 制定iso三體系認證編寫計劃
針對需要編寫的iso三體系認證，制定編寫計劃、規(guī)定：
a.編寫、討論、審核、批準的人員
b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。
04:iso三體系認證編寫、討論、審核與批準
4.1 各部門完成iso三體系認證制作
4.2 按照計劃進行跨部門評審
4.3 完成iso三體系認證的批準
05:質量體系的實施運行
5.1試運行前的培訓;
5.2試運行前的準備;
5.3宣布試運行。
將質量體系由不完善到完善，由不配套到配套，由不習慣到習慣，由沒有記錄到記錄完整，由不符合到符合過渡。試運行中的問題應及時采取措施，從而保證質量體系正常的運行。
6 內部質量管理體系審核請輸入正文
06:內部質量管理體系審核
認證前至少進行一次內審，對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。
07:管理評審
認證前至少進行一次管理評審，確保質量管理體系的充分性、適宜性和有效性。
08:審核認證
8.1 向認證機構提交質量手冊及有關iso三體系認證。
8.2 認證機構評定公司的體系iso三體系認證對不符合的地方進行修正或補充。
8.3 預審：通過預審，可以使員工對認證過程有所了解，減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風險。
8.4 正式現(xiàn)場審核
a.首次會議;
b.現(xiàn)場參觀;
c.現(xiàn)場檢查、開具不合格報告;
d.內部評定;
e.末次會議。
09:對審核中的不合格項采取糾正措施
9.1 制訂糾正措施計劃并實施;
9.2 對糾正措施的有效性并給出結論
認證與審核
IATF16949體系是一個很大的體系，如果你對IATF16949沒有足夠的了解，建立起來是有相當大的難度的，里邊會涉及到很多問題。
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單：
a. 質量手冊。
b. 程序iso三體系認證。
c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)。
d. 所識別流程與條文的關系，請記錄于附件表格中;
e. 對應各流程所制定的目標的一覽表，及其過去12月的績效/趨勢圖。
f. iso三體系認證的清單或一覽表。
g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表，及其iso三體系認證(與過程的矩陣)。
h. 客戶所提供的績效信息或成績表，及客戶滿意度調查的結論報告。
i. 客戶抱怨的一覽表及相關資料。
j. 內部審核結果及報告。
k. 合格內部審核員的清單或一覽表。
l. 管理審查計劃、報告。
m. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、生產班次及其時間。
n. FMEA(包括DFMEA，如有需要時)。
其實也有很多客戶剛才不懂，就直接問我，做一個IATF16949需要多少錢呀，需要什么條件呀，周期要多久呀。當然這些都是很正常的提問，畢竟想做認證都是先了解這些情況。所以，這種情況。我?guī)湍幌伦右步獯鸩怀鰜恚驗槲乙惨私饽銈児镜那闆r，其實做一個認證，首先要確認公司的規(guī)模，人員多少。因為我們的行業(yè)規(guī)則就是0-25為一個檔26-49一個檔的這樣安排審核老師的審核人日有關的。
ISO9001質量管理體系認證需要哪些流程
1、軟件測試人員的上崗證、檢驗AAA守合同重信用單位認證、合格證都是必須的。
2、定幾個質量管理的核心骨干，接受內審員資格培訓，拿幾個內審員證。
3、定出不合格品審理小組的名單。
4、定出內審、管審的制度，并且在審核前完成至少一次的內審和管審。
5、建立幾個評審制度，包括：合同評審、iso認證評審、測試大綱評審等。
6、建立軟件配置管理制度，每個項目配備一個軟件配置管理員。
7、定出管理者代表，并明確其職責，發(fā)管理者代表任命書。
8、建立質量記錄清單 、質量記錄iso三體系認證歸檔流程和管理規(guī)范。
9、定義公司質量方針和目標，各部門的質量分解目標及其考核辦法。
10、定義各部門的質量職責，各部門分頭編寫自己相關的質量管理規(guī)定、制度、流程等程序iso三體系認證、工作iso三體系認證。
ISO體系管理提升型客戶(服務流程，非常適用于企業(yè)發(fā)展前期準備)：
我們的團隊集合了上千家不同行業(yè)的企業(yè)特點和管理經驗，為客戶結合自身特點來站在管理的角度推行體系。
業(yè)務洽談→初步了解企業(yè)信息→我公司安排顧問師至企業(yè)現(xiàn)場面談→企業(yè)確認我司顧問后，由顧問形成輔導計劃表→交企業(yè)確認→報價→雙方簽訂合同→顧問師至現(xiàn)場輔導→企業(yè)按計劃表配合→顧問按計劃培訓與輔導→企業(yè)管理者代表負責主導落實要求→總經理進行階段性確認→顧問師指導企業(yè)向認證機構申請認證→企業(yè)提交認證申請→我公司跟催認證機構排單審核→審核至企業(yè)現(xiàn)場審核(顧問師、企業(yè)相關人員現(xiàn)場應對)→審核員現(xiàn)場宣布通過認證→我司公司跟催證書→將證書交企業(yè)→持續(xù)改進。
付款流程：
凡屬獲取證形式的客戶，分兩期付款：期合同簽定時支付;第二期于獲取證書時支付。
凡屬于管理提升型式的客戶，分三期付款，以利雙方互相監(jiān)督：期于合同簽定時支持;
第二于iso三體系認證發(fā)布時支付;第三于通過現(xiàn)場審核時支付/獲取證書時支付。
我們會作為重點的輔導內容：
糾正預防措施控制流程、品質檢驗檢測控制流程、客戶投訴控制流程、合格品處理控制流程、合同評審流程、生產過程控制流程、iso三體系認證及材料檢驗規(guī)范、標識與追溯控制流程、
檢驗抽樣方案管理流程等。我們會輔導貴司企業(yè)做到環(huán)環(huán)相扣，真正做到事事有監(jiān)督，從而達到持續(xù)改進的含金量。
只要貴司高層管理人員決心要改變職責不清，權責不明，流程混亂局面，那么請您相信我們，一切用含金量見證。
申請OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認證需要哪些資料?
組織申請OHSMS18000認證的必需資料
1、 有效版本的管理體系iso三體系認證
2、 復印件或機構成立批文需要時，
3、 組織的安全生產許可證明
4、 生產工藝流程圖或服務提供流程圖
5、 組織機構圖
6、 適用的法律法規(guī)清單
7、 地理位置示意圖
8、 廠區(qū)平面布置圖
9、 生產車間平面布置圖
10、重大危險源清單
1
1、職業(yè)健康安全目標、指標和管理方案
1
2、守法證明
企業(yè)做ISO45001職業(yè)健康安全體系認證的好處有哪些?
企業(yè)實施ISO45001的好處
1.實施ISO45001可以提高企業(yè)的安全管理和綜合管理水平，促進企業(yè)管理的規(guī)范化、標準化、現(xiàn)代化。
2.可以減少因工傷事故和職業(yè)病所造成的經濟損失和因此所產生的負面影響，提高企業(yè)的經濟效益。
3.可以提高企業(yè)的信譽、形象和凝聚力。
4.可以提高職工的安全素質、安全意識和操作技能，使員工在生產、經營活動中自覺防范安全健康風險。
5.可以增強企業(yè)在國內外市場中的競爭能力。
6.可以為企業(yè)在國際生產經營活動中吸引投資者和合作伙伴創(chuàng)造條件。
7.可以促進企業(yè)的安全管理與國際接軌，消除貿易壁壘，是企業(yè)的第三張通行證。
8.可以通過提高安全生產水平改善政1府--企業(yè)--員工(以及相關方)之間的關系。
概述
中山ISO14000認證咨詢，江門ISO14000認證咨詢，江門ISO認證咨詢準備資料有哪些? 中山康達信提醒大家注意幾點：
1、確立項目負責人;
2、領導重視、全員參與;
3、所選咨詢公司應該是品牌、資深管理顧問公司，防止受個人公司、不怎么樣子欺不怎么樣;
4、所選第三方認證咨詢機構應該為單位認證資質認證咨詢機構;
5、內審員選擇要重視;
6、審核時對評審老師熱情接待，陪同審核，做好筆記，及時糾正! 至于江門ISO14001認證咨詢資料需要資料下面的仁兄回答的比較好。具體的也可以問我們。愿意幫助貴企業(yè)建立ISO14000環(huán)境體系，指導貴企業(yè)通過中山ISO14001認證咨詢，通過江門ISO14001認證咨詢，獲得江門ISO14001認證咨詢證書!
梁小貓 發(fā)表于 2021-11-12 22:54:23
IATF 16949質量管理體系認證咨詢適用于世界范圍內各種汽車零部件的制造過程，表明組織對滿足客戶需求、提高iso三體系認證質量和經濟效益的承諾。當您在簽約國際客戶或向當?shù)匦骂I域拓展業(yè)務時，SGS簽發(fā)的IATF 16949證書將是組織信譽良好的體現(xiàn)。
1. 步驟1 – SGS根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始。
2. 步驟2 – SGS提供可選擇的針對準備情況與薄弱環(huán)節(jié)的“預審”服務。
3. 步驟3 – 正式審核。第一階段——準備情況評估：對組織建立的iso三體系認證化體系及其他重要體系進行評估，提出不符合項。
4. 步驟4 – 第二階段：包括與工作人員面談、iso三體系認證化信息的檢查以及對工作實踐的現(xiàn)場考察，提出審核發(fā)現(xiàn)。審核合格后會簽發(fā)證書。
5. 步驟5 – 根據(jù)合同，每半年或一年對管理體系實施進行監(jiān)督審核。
6. 步驟6 – 首次認證咨詢審核3年期滿后，實施再認證咨詢審核。
躇虛雍蚜竭今仰 發(fā)表于 2021-11-14 07:58:00
AIAG參考五大工具手冊(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述
獲得IATF認可的ISO/TS 16949汽車行業(yè)認證咨詢方案
從其它管理體系升級或轉換到ISO/TS 16949需要考慮的問題
審核的定義、分類(iso三體系認證審核、過程審核與體系審核)
審核項目管理方法和審核策劃與準備
執(zhí)行審核技巧和報告
模擬練習、檢討與學員交流
考核掌握ISO/TS16949:2009技術規(guī)范和內審方法的考試
小朋友 發(fā)表于 2021-11-14 07:58:04
AIAG參考五大工具手冊(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述 獲得IATF認可的ISO/TS 16949汽車行業(yè)認證咨詢方案 從其它管理體系升級或轉換到ISO/TS 16949需要考慮的問題 審核的定義、分類(iso三體系認證審核、過程審核與體系審核) 審核項目管理方法和審核策劃與準備 執(zhí)行審核技巧和報告 模擬練習、檢討與學員交流 考核掌握ISO/TS16949:2009技術規(guī)范和內審方法的考試
今天是晴天真好 發(fā)表于 2021-11-15 17:17:26
《ISO/TS 16949:2009內審員實戰(zhàn)通用教程》共有5個部分。第1部分對質量管理體系系列標準作了概括性論述，并對如何理解ISO,/TS 16949：2009汽車質量管理體系標準進行了詳細講解。第2部分講述內部質量管理體系審核，從質量管理體系內部審核的策劃、內部審核的準備、內部審核的實施幾個方面全面地介紹了質量管理體系內部審核的全過程，同時對內審員應具備的知識、能力、技巧與方法作了詳細說明。第3部分講述過程審核，對過程審核的程序進行了詳細介紹，并用案例演示了過程審核的全過程。第4部分講述產品審核，詳細地講解了產品審核的過程，對產品審核作業(yè)指導書的編制、產品審核檢查表的編制、產品審核報告的編制進行了細致的論述。第5部分講述管理評審，從管理評審計劃的制訂、管理評審的實施、管理評審報告的編寫幾個方面詳細地介紹了管理評審的全過程。第1～4部分是內審員與管理者代表必須掌握的，第5部分是管理者代表應充分了解的。《ISO/TS 16949:2009內審員實戰(zhàn)通用教程》在進行理論講述時，輔以了大量實用性案例。《ISO/TS 16949:2009內審員實戰(zhàn)通用教程》的讀者對象為實施ISO/TS 16949：2009的各類組織的管理人員、內審員及管理者代表。
中企檢測認證網提供iso體系認證機構查詢，檢驗檢測、認證認可、資質資格、計量校準、知識產權貫標一站式行業(yè)企業(yè)服務平臺。中企檢測認證網為檢測行業(yè)相關檢驗、檢測、認證、計量、校準機構，儀器設備、耗材、配件、試劑、標準品供應商，法規(guī)咨詢、標準服務、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產品展示、技術交流、新品推薦等全方位推廣服務。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認證網在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產權、版權法律法規(guī)知識資訊，包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構、網絡信息技術檢測、環(huán)境檢測、管理體系認證、服務體系認證、產品認證、版權登記、專利申請、知識產權、檢測法、認證標準等信息，中企檢測認證網為檢測認證商標專利從業(yè)者提供多種檢測、認證、知識產權、版權、商標、專利的轉讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導等知識。
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